Venlafaxina no hay que utilizar en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. De la misma con otros inhibidores de la recaptación de serotonina, venlafaxina hay que utilizar con precaución en pacientes con predisposición a hemorragias, introduciendo los pacientes que están tomando anticoagulantes y también inhibidores plaquetarios. El peligro de sangrados cutáneos y de mucosas, introduciendo hemorragia gastrointestinal, puede acrecentar en pacientes que toman venlafaxina. Sin embargo si, en función de la necesidad clínica, se toma la decisión de tratar al tolerante, se observará estrechamente la aparición de síntomas de suicidio en ese tolerante. Exactamente la misma con los mayores, se observó disminución del apetito, pérdida de peso, incremento de la tensión arterial y incremento del colesterol sérico (ver sección 4.4). En los ensayos clínicos se han observado conductas socias al suicidio (intentos de suicidio e ideas de suicidio) y hostilidad (predominantemente agresión, confrontación e ira) con mucho más frecuencia en niños y adolescentes tratados con antidepresivos frente a aquellos tratados biotina Con acido hialuronico placebo. Además, no se tiene datos de seguridad a largo plazo en pequeños y jovenes en cuanto a crecimiento, maduración y desarrollo cognitivo y conductual.
Suicidio
Vea las principales pastillas y fármacos para bajar de peso, sus indicaciones y de qué forma usarlas.
Eventos adversos dependientes de la dosis
En general, el perfil de reacciones desfavorables de venlafaxina (en ensayos clínicos controlados por placebo) en niños y adolescentes (edades de 6 a 17 años) fue afín al visto en adultos. Se han notificado síntomas en consonancia con los de la retirada de venlafaxina tras la interrupción de la lactancia. Por consiguiente se debe tomar una decisión sobre si seguir / interrumpir la lactancia o proseguir / interrumpir el régimen el régimen con venlafaxina, teniendo en cuenta el efecto bueno de la lactancia materna y el efecto beneficioso del tratamiento con venlafaxina para la madre.
FORMA FARMACÉUTICA
Los estudios con venlafaxina en ratas y ratones no mostraron prueba de carcinogénesis. Venlafaxina y su metabolito activo, o-desmetivenlafaxina, se excretan en la leche materna. Venlafaxina no fue mutagénica en una extensa variedad de pruebas in vitro y también in vivo. Venlafaxina no inhibió in vivo al CYP3A4 (alprazolam y carbamazepina), CYP1A2 (cafeína), y CYP2C9 (tolbutamida) o CYP2C19 (diazepam). Venlafaxina y ODV muestran cinéticas lineales en el intervalo de dosis de 75 mg a 450 mg/día. Vea cuales son las causas de lengua dormida o con hormigueo y qué hacer. Si tiene inconvenientes hepáticos o renales, hable con su médico, ya que puede ser preciso que su dosis de este medicamento sea diferente. Los estudios in vivo señalan que venlafaxina es un inhibidor parcialmente débil del CYP2D6. Si toma este medicamento a lo largo del embarazo, aparte de tener problemas respiratorios, otros síntomas que su bebé podría tener al nacer sería nutrición indebida. Venlafaxina incrementó el Antes de Cristode risperidona en un 50% pero no alteró relevantemente el perfil farmacocinético de la cantidad total de principio activo (risperidona mucho más 9-hidroxirisperidona).
Formas disponibles
No obstante, la sensación de hormigueo, asimismo puede ser provocado por una deficiencia de vitaminas y minerales. Venlafaxina puede provocar una sensación de incomodidad o una incapacidad de sentarse o permanecer de pie durante las primeras semanas de tratamiento.
2. Este medicamento tiene dentro menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente "exento de sodio". Ahora se enumeran las reacciones adversas por orden de continuidad y clasificadas por órganos y sistemas. Si su bebé tiene estos síntomas cuando nazca y está preocupada, póngase en contacto con su médico y/o comadre, quienes van a poder recomendarle. Existen datos limitados en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.2). Posología y forma de administración
En sujetos con un índice de Child-Pugh A (insuficiencia hepática leve) y de Child-Pugh B (insuficiencia hepática moderada), las semividas de venlafaxina y ODV se prolongaron en comparación con los sujetos normales. Tanto el aclaramiento oral de venlafaxina como el de ODV se redujeron. Estudios preclínicos han mostrado que venlafaxina y su metabolito principal, O-desmetilvenlafaxina (ODV), son inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina. Venlafaxina y su metabolito activo dismuyen la aptitud de respuesta β - adrenérgica tanto tras la administración aguda (dosis única) como crónica. Los alimentos no afectan a la biodisponibilidad de venlafaxina y ODV. Se cree que el mecanismo de la acción antidepresiva de venlafaxina en seres humanos está asociado con su potenciación de la actividad de los neurotransmisores en el sistema inquieto central. Ha habido alertas post-comercialización de lactantes que vivieron llanto, irritabilidad y patrones anormales del sueño.
